Podczas ostatniego spotkania Klubu Wsparcia w Warszawie (28 lutego) prelegenci z Poradni Psychologiczno-Pedagogicznej nr 16:
Dr Maria Kwiatkowska – psycholog zajmująca się dziećmi w wieku przedszkolnym, specjalista WWR, Mgr Paweł Błoński – psycholog zajmujący się dziećmi w wieku szkolnym
poprowadzili wykłady na temat diagnozy psychologiczno-pedagogicznej dziecka z ryzykiem afazji oraz orzeczenia o potrzebie kształcenia specjalnego oraz opinii o potrzebie wczesnego wspomagania rozwoju (WWR).
Podczas spotkania eksperci szczegółowo wyjaśnili, jak wygląda proces diagnozy, jakie testy są stosowane u dzieci w różnych grupach wiekowych i jakimi metodami są one badane. Omówili również, jak przebiega wywiad ogólny oraz jakie informacje są kluczowe przy opracowywaniu opinii i orzeczeń.
Rodzice mieli okazję dowiedzieć się, jak psycholodzy formułują zalecenia dla szkół, jakie terapie mogą być rekomendowane oraz na jakich aktach prawnych opierają swoje decyzje. Podjęto również temat współpracy między poradniami a placówkami edukacyjnymi, aby zalecenia były skutecznie realizowane.
Prelegenci przybliżyli zagadnienia związane z oceną poziomu intelektualnego dzieci, wskazali, które wskaźniki są miarodajne, a które mogą być mniej precyzyjne. Rodzice mieli także okazję zadawać pytania dotyczące orzeczeń i ich praktycznego zastosowania w edukacji oraz terapii dzieci.
Zapraszamy na kolejne spotkania
Następne spotkanie w Warszawie już 14 marca o 17:00. Spotkania odbywają się w I Społecznym LO w Warszawa, w każdy drugi piątek miesiąca.
Serdecznie zapraszamy na nasze nadchodzące spotkania Klubu Wsparcia dla rodzin dzieci z afazją.
Fundacja Z Afazją na sportowo działa w ośmiu miastach w Polsce: Białymstoku, Gdańsku, Katowicach, Łodzi, Poznaniu, Szczecinie, Toruniu i Warszawie. Nasze Kluby Wsparcia to miejsca, gdzie rodziny mogą uzyskać wsparcie, wymienić się doświadczeniami oraz skorzystać z warsztatów edukacyjnych na temat afazji i technik wspierających rozwój komunikacji. Aby sprawdzić harmonogram spotkań w poszczególnych miastach, zachęcamy do odwiedzenia zakładki „Wydarzenia” na naszej stronie internetowej.
Naszym celem jest tworzenie przestrzeni do wymiany poglądów, opinii oraz pomysłów w zakresie diagnozy, wsparcia i edukacji dzieci z afazją rozwojową. W trakcie spotkań zapewniamy warsztaty edukacyjne dla rodziców na temat afazji i technik wspierających rozwój komunikacji
Serdecznie zachęcamy do udziału w naszych spotkaniach i wydarzeniach. Twórzmy razem społeczność opartą na wzajemnym wsparciu i zrozumieniu.
O Fundacji
Afazja rozwojowa, znana również jako niedokształcenie mowy o typie afazji, to zaburzenie rozwoju mowy i języka u dzieci, które mimo prawidłowego słuchu i normy intelektualnej mają trudności z nabywaniem i rozumieniem mowy. Przyczyny tego zaburzenia często wiążą się z mikrourazami w strukturach mózgowych o nieznanej genezie i niejednoznacznym mechanizmie. W Fundacji Z Afazją na sportowo koncentrujemy się na wsparciu rodzin dzieci z afazją rozwojową, oferując specjalistyczne warsztaty i konsultacje. Naszym celem jest dostarczenie rodzicom praktycznych narzędzi do skutecznego wspierania rozwoju komunikacyjnego ich dzieci.
Dodatkowo, angażujemy się w edukację nauczycieli, aby wyposażyć ich w strategie pedagogiczne umożliwiające efektywną naukę i wsparcie dla uczniów z afazją. Poprzez organizację szkoleń i warsztatów dla kadry pedagogicznej, dążymy do zwiększenia świadomości na temat afazji oraz promowania metod pracy dostosowanych do indywidualnych potrzeb uczniów.
Współpracujemy z wolontariuszami i partnerami, aby tworzyć sieć wsparcia dla rodzin dotkniętych afazją. Nasza misja to nie tylko pomoc w codziennych wyzwaniach, ale także obalanie mitów związanych z afazją i edukacja społeczeństwa na temat tego zaburzenia. Poprzez nasze działania pragniemy zapewnić dzieciom z afazją rozwojową równe szanse edukacyjne i społeczne, wspierając ich rozwój oraz integrację w środowisku szkolnym i poza nim.
Organizujemy także rajdy edukacyjne, podczas których odwiedzamy szkoły, przekazujemy materiały edukacyjne o afazji, rozmawiamy z kadrą pedagogiczną i prowadzimy prelekcje dla uczniów. Nasza misja to wspieranie rodzin, edukacja i kształcenie oraz obalanie mitów związanych z afazją. Zapewniamy dostęp do specjalistycznych warsztatów i konsultacji, aby pomóc rodzinom zrozumieć specyfikę afazji i dostarczyć im praktyczne narzędzia do skutecznego wspierania rozwoju komunikacyjnego dziecka.